Europejska Agencja Leków (EMA) 27 listopada 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Eporatio.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Eporatio z dnia 20.12.2012 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Eporatio z dnia 27.11.2013:
Miejsce w ChPL |
ChPL Eporatio [2012.12.20] |
ChPL Eporatio [2013.11.27] |
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania |
|
W celu poprawy możliwości identyfikacji epoetyn należy wyraźnie zanotować nazwę podanej epoetyny w dokumentacji pacjenta. |
zobacz także:
- strona produktu: Eporatio
- substancja czynna: Epoetin theta
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.